In voor en tegenspoed - iedereen betaalt in Nederland voor iedereen zorg- en pensioenpremie. Een mooi principe maar een hard gelag voor mensen met een aangebeoren hartafwijking. Dat zegt Barbara Mulder, cardioloog in het AMC en projectleider van Concor, een landelijke registratie-  dna-bank voor patiënten met een aangeboren hartafwijking in BNR Gezond. Vaak zullen deze mensen de pensioensgerechtigde leeftijd niet eens bereiken, terwijl zij wel hun leven lang hogere zorgpremies betalen dan hun gezonde landgenoten. Dat is eigenlijk oneerlijk, vindt Mulder.

Onder controle
Waar een halve eeuw geleden problemen met het hart bij baby's meestal betekende dat ze nooit volwassen zouden worden, is het tegenwoordig bijna logisch dat zij rustig een jaar of zeventig kunnen worden. Medisch is steeds meer mogelijk - opereren voor de geboorte of een nieuwe hartklep inbrengen via de lies bijvoorbeeld- maar zo'n operatie betekent niet dat de patiënten voor de rest van hun leven genezen zijn. Op den duur zullen de hartkleppen weer gaan lekken, zal de aorta verwijden of klopt er iets anders niet meer. Mulder wil alle patiënten met een aangeboren hartafwijking in kaart brengen omdat controle noodzakelijk is. Vaak hebben patiënten niet eens in de gaten of hun verlies aan gezondheid een gevolg is van een mank hart. Met een langlopende campagne hoopt Mulder ook deze patiënten boven de radar te krijgen. Want ook al is het verlagen van de pensioenpremie waarschijnlijk een utopie, toch kan er veel gedaan worden om de kwaliteit van leven van deze groep patiënten te vergroten.